1、将所需要的东西照台30 分钟以上
2、弃去细胞瓶内的培养液，加入pbs洗涤两次
3、消化：加入0.25%胰酶至于37度培养箱消化1-2分钟（胰酶没过细胞就可以了）。
4、终止消化：于显微镜中观察到细胞间隙扩大，可拍打瓶子使细胞脱落形成单个细胞，加入两倍胰酶量的10%FBS MEM培养基终止消化。用吸管吹散细胞。
5、将混合液离心，1000rmp 5分钟，弃去液体，加入培养基，混合，按比例加入到扭箧别砷细胞瓶和细胞板中，加入足量培养液，于37度、5%二氧化氮培养箱中培养。
1、将所需要的东西照台30 分钟以上
2、弃去细胞瓶内的培养液，加入pbs洗涤两次
3、消化：加入0.25%胰酶至于37度培养箱消化1-2分钟（胰酶没过细胞就可以了）。
4、终止消化：于显微镜中观察到细胞间隙扩大，可拍打瓶子使细胞脱落形成单个细胞，加入两倍胰酶量的10%FBS MEM培养基终止消化。用吸管吹散细胞。
5、将混合液离心，1000rmp 5分钟，弃去液体，加入培养基，混合，按比例加入到扭箧别砷细胞瓶和细胞板中，加入足量培养液，于37度、5%二氧化氮培养箱中培养。