1、首先，将含有pET28c（+）重组子的BL21菌落接种于2ml含卡那霉素的LB培养基中，在37摄氏度下振荡培养过夜。
2、然后，分别取100微升的培养液于5ml含卡那霉素的LB培养基中，在30摄氏度200-300r/min振荡培养2-3小时，直至OD600达0.4-0.6.
3、然后，取出1.0ml样品作为IPTG诱导前的样品，在-20摄氏度下保存，其余的皱诣愚继样品中添加12-40微升的100mmol/L的IPTG诱导后的样品，在37摄氏度下振荡培养。
4、然后，分别在1、2、3、4小时后取出1.0ml样品作为IPTG诱导后的样品，在-20摄氏度下保存。
5、然后，将IPTG诱导前样品与诱导后的样品在5000r/min下离心五分钟，分别回收菌体的沉淀。
6、最后，在沉淀样品中分别加入用200微升冰预冷的磷酸缓冲液悬浮细菌，洗涤后在5000r/min下离心五分钟，然后再回收菌体。
