1、鉴于本病病情呈进行性加重，致残率高，因此早期治疗，制病情发展，可提高生存质量，特别是家族中有类似病史的，更要引起注意，及早检查诊断。
2、患儿在婴儿期起即有运动发育迟缓的迹象，但临床症状往往在3～6岁时方始明显，并逐渐加重。肌肉无力从躯干和四肢近端开始，下肢重于上肢。
3、患儿先有奔跑和上楼梯困难，容易跌倒，进而脊柱前凸，走路摇摆，犹如鸭步。自仰卧起立时，由于腹、髋、股部无力，患儿先须转身俯卧，然后以双手支撑足背、膝部等处顺次攀扶，方能直立。
4、约90％病例开始呈现腓肠肌假性肥大，即体积增大而肌力不加。6岁以后软弱的深度和广度进一步发展，并渐伴有萎缩和挛缩。举臂无力，并因肌肉不能固定肩胛骨内缘，使后者耸起如翼状，称为“翼状肩胛”。脊旁肌萎缩逐渐产生侧凸、后凸。20岁以前均已不能行走；肋间肌萎缩导致呼吸困难
