1、离心并收集细胞,弃上清,用预冷的PBS清洗细胞两次。
2、加入70%乙醇,于4℃固定过夜,或-20℃保存(一般来讲1个月内都是没有问题的)。
3、离心收及细胞,以1mL的PBS清洗一次,加入500uLPBS(含50ug/mL的PI),100ug/mL RNase A,0.2% Triton X-100)。
4、4℃避光孵育30min。
5、用流式细胞仪检测,一般计数2-3万个。
6、用细胞周期拟合ModFit软件分析
1、离心并收集细胞,弃上清,用预冷的PBS清洗细胞两次。
2、加入70%乙醇,于4℃固定过夜,或-20℃保存(一般来讲1个月内都是没有问题的)。
3、离心收及细胞,以1mL的PBS清洗一次,加入500uLPBS(含50ug/mL的PI),100ug/mL RNase A,0.2% Triton X-100)。
4、4℃避光孵育30min。
5、用流式细胞仪检测,一般计数2-3万个。
6、用细胞周期拟合ModFit软件分析