1、人员培训：GMP知识培训安全教育知识培训检验理论知识培训
2、样品取样工作：原药材取样待包装品取样成品取样取样器具的保管、清洁、放置
3、样品留样留样品种的保管与贮存（原药材、成品、辅料）验证品种检验文件齐全（原药材、成品）毒性药材样品及留校有明确标识，区分存放。重点留样品种（易发霉、虫蛀）
4、标本室管理 标本保存和养护，检查有无虫蛀霉变 标本标识是否清楚
5、样品进行稳定性考察 考察品种明确 考察品种留样保管 考察记录及时完成
6、标准品及试剂管理 理化室试剂标签是否整洁清晰、有无过期 毒性试剂双人双锁 清单及放置 贮存条件得当，摆放位置明确，随找随拿
7、仪器验证烘箱、快速水分测定仪、液相、气相、原子吸收、紫外验证
8、记录烘箱仪器使用记录快速水分测定仪器使用记录马弗炉仪器使用记录万分之一、十万分之一天平仪器使用记录紫外仪器使用记录高效液相仪器使用记录气相仪器使用记录原子吸收仪器使用记录显微镜使用记录PH计仪器使用记录大型仪器维护清洁记录试剂配置记录毒性试剂领用、使用、发放记录标准品领用、使用、发放记录生产用水监控记录温湿度记录留样销毁记录（原药材、成品、辅料）标本销毁记录客户回访记录成品稳定性考察记录培训记录