1、误差来源一：镜检计数室。因前一次清洗不到位，或者保存过程中存在污染，更或者因操作不当导致的计数室存在划痕，若不及时清洗或更换，则会对后期实验计数产生极大影响。
2、误差来源二：摇匀后取液。在吸出培养液进行计数之前，需轻轻震荡试管，使菌体分布均匀，防止聚沉淀，从而提高计数的代表性和准确性。
3、误差来源三:先盖血盖片后加菌液。在菌悬液摇匀后，应先在血球计数板上盖上血盖片，再用滴管吸取少许菌悬液，从计数区中间平台沿血盖片的上边缘滴入一小滴菌悬液，利用液体的表面张力一次性充咫圄虍咻满计数区。若先加菌液再覆盖血盖片，则容易因为菌液加入过多，而导致血盖片未与血球计数板支持柱接触，血盖片浮于菌液上方而导致最后计数偏大，同时会因为有气泡产生而导致计数偏小。
4、避免方法：1、避免技术误差，纠正仪器误差。所用器材均应清洁干燥，塥骈橄摆计数板、盖片、微量吸管及刻度吸管的规格应符合要求或经过校正。2、缩小计数域误差及分布误差。3、降低异常标本的干扰误差。
