1、请自行准备：无水乙醇、1.5mL离心管。2.取出洗涤液，按以下操作：a) 洗涤液A：21mL加入9mL无水乙醇；42mL加入18mL无水乙醇。b) 洗涤液B：9mL加入21mL无水乙醇；18mL加入42mL无水乙醇。c) 配制好的洗涤液如出现沉淀，可在37℃溶解，摇匀后使用。3.取1.5mL离心管，加入200μL样本，4μLDNA Carrier混合均匀，加入300μL 裂解液及20μL 消化液，振荡混匀，56℃水浴10 分钟。
2、加入1000μL无水乙醇，轻轻颠倒混匀，如有半透明悬浮物，不影响DNA的提取与后续实验。5.将屑枯扔羟吸附柱放入收集管内，将760μL上述溶液转入吸附柱内，静置2 分钟，12,000 rpm 4℃离心1 分钟，弃收集管内废液；6.将吸附柱放回收集管内，将剩余760μL溶液转移至吸附柱内，重复步骤5。7.将吸附柱放回收集管内，加500μL 洗涤液A至吸附柱内，12,000 rpm 4℃离心1 分钟，弃收集管内废液。8.将吸附柱放回收集管内，加500μL 洗涤液B至吸附柱内，12,000 rpm 4℃离心1 分钟，弃收集管内废液。
3、将吸附柱放回收集管内，12,000 rpm 4℃离心2 分钟，离去残留的洗涤液。10.取出吸附柱，放入新的1.5 mL 离心管内，加入30-50 μL 洗脱液，静置3 分钟，12,000 rpm 4℃ 离心2 分钟，收集DNA溶液。提取的DNA即可用于下一步实验或-20℃保存。